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眾所周知，塑料的組成是由許多線狀、細長之高分子化合物組成的集合體。依分子成正規(guī)排列的程度，稱為結(jié)晶化程度（結(jié)晶度），而結(jié)晶化程度可用x線的反射來量測。
a、結(jié)晶性塑料有明顯熔點(Tm)，固體時分子呈規(guī)則排列，強度較強，拉力也較強。熔解時比容積變化大，固化后較易收縮，內(nèi)應(yīng)力不易釋放出來，成品不透明，成形中散熱慢，冷模生產(chǎn)之日后收縮較大，熱模生產(chǎn)之日后收縮較小。
b、另有一種為非結(jié)晶性塑料，其無明顯熔點，固體時分子呈不規(guī)則排列，熔解時比容積變化不大，固化后不易收縮，成品透明性佳，料溫越高色澤越黃，成形中散熱快。
可能會有朋友會問晶體啥樣子啊？怎么控制塑料結(jié)晶呢？
先來看一下塑料結(jié)晶后球晶的圖像：
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二 如何控制塑料結(jié)晶？ |
控制塑料結(jié)晶有兩方面含義：一方面是控制結(jié)晶度的大小，一方面為控制結(jié)晶質(zhì)量，這兩方面都會對塑料性能產(chǎn)生很大影響。
聚合物的結(jié)晶度愈高，熔融溫度和耐熱性也增高，彈性模量、硬度、拉伸、彎曲等強度皆提高，韌性下降。
以PP（聚丙烯）為例，在同一結(jié)晶度下，如果其制品中含有粗大的球晶，其制品透光性差，外觀缺乏美感；球晶之間有明顯的界面，在界面處易產(chǎn)生應(yīng)力集中，則其韌性不好，而對剛性及硬度有利；微晶的數(shù)目增多，球晶數(shù)目減少，晶體尺寸變細，從而改善其物理性能，改善光澤和增加透明度
如果含有β晶型的小球晶，則韌性好，改善沖擊強度、屈服強度。而拉伸形成的串晶，從而可以改善其制品韌性，并大幅度提高拉伸強度、光澤度、硬度、阻隔能力等性能。
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三 控制結(jié)晶的方法 |
常用幾種可控制結(jié)晶的方法有以下幾種：
1.溫度控制法
a、熔融溫度熔融溫度越低，越有利于均相成核的晶核形成，增加晶體生長點，即可以提高結(jié)晶度，又可以使晶體尺寸減小。所以在具體加工過程中在保證塑化成型前提下，熔融溫度稍低一點，對結(jié)晶有利。
b、冷卻溫度冷卻溫度對結(jié)晶度及結(jié)晶質(zhì)量影響最大，是控制結(jié)晶的最有效方緩慢冷卻，可使塑料在結(jié)晶區(qū)內(nèi)停留時間加長，從而使結(jié)晶度升高，但緩慢冷卻卻容易產(chǎn)生粗大的球晶，對韌性不利而對剛性及硬度有利。
快速冷卻，一方面使塑料迅速經(jīng)過結(jié)晶區(qū)域，從而降低結(jié)晶度；另一方而由于晶體生長時間短，也使結(jié)晶尺寸變細，有利于透明性及韌性的改善。
在實際應(yīng)用中，采取緩冷還是快冷，視產(chǎn)品性能需要而定。如果要求產(chǎn)品的透明度高，則需快速冷卻；如果要求產(chǎn)品剛性及硬度高，則需緩慢冷卻。
2.成核劑控制法
成核劑的加入主要是促進異相成核，增加晶體生長點，使結(jié)晶度提高，并使晶體顆粒變細、從而改善沖擊強度、屈服強度及光澤等。回復(fù)“成核劑”查看更多成核劑
成核劑有無機類、有機類及高分子三類：
a、無機成核劑無機成核劑以滑石粉為主，同時包括：CaCO3、云母、無機顏料等。這類成核劑對塑料透明性有影響，因而應(yīng)限制其在透明制品中的用量。
b、有機成核劑有機成核劑主要有：鈉、鎂、鋁、鈦等金屬芳香羧酸鹽，有機磷酸鹽、山梨酵糖類等。
c、有機高分子成核劑有機高分子成核劑為一些高熔點的聚合物，如乙烯基環(huán)烷烴可只于PP等。
值得注意的是，近來發(fā)現(xiàn)，成核劑不僅可以使晶體尺寸變細，還可以決定具體的晶型種類。以PP為例，在其制品成型過程中加入的β型成核劑，可以促進口品列的生成，最高可使β晶型含量達到85％"95％。常用的β型成核劑有：喹叮啶酮染料、水久紅E3B、DACP（有機羧酸鹽與金屬鹽復(fù)合成核劑)等。
3.拉伸控制法
對已經(jīng)結(jié)晶的塑料薄膜及片材類制品進行拉伸，可以使晶體破碎而形成尺寸細小的晶體，并沿拉伸方向形成串晶，從而可以改善其制品韌性，并大幅度提高拉伸強度、光澤度、硬度、阻隔能力等性能。拉伸方法即可以改變塑料結(jié)晶質(zhì)量，也可以提高其結(jié)晶度。
4.熱處理控制法
熱處理一方面可進一步促進結(jié)晶而增大結(jié)晶度；另一方面可完善結(jié)晶質(zhì)量，使匆忙結(jié)晶而留下的結(jié)晶缺陷得到充分的修補。
熱處理還可使結(jié)晶內(nèi)的不同品型發(fā)生互相轉(zhuǎn)化。如對含有β晶型的PP制品，在熔點以上進行熱處理會全部熔解，再結(jié)晶時，將轉(zhuǎn)化為α晶型，而擬六方晶型在70C以上熱處理即可以轉(zhuǎn)變成α晶型。
以PA6為例，（回復(fù)“尼龍”來學(xué)習(xí)尼龍的產(chǎn)業(yè)鏈）對其制品進行熱處理后，其各種性能變化如下：
a、拉伸強度在熱處理溫度為120"180℃及保溫時間為10"120min時，拉伸強度隨處理溫度的提高及保溫時間的延長而提高，最大變化幅度可達到10％左右。
b、沖擊強度在保溫時間4h、處理溫度從120℃提高到140℃時，沖擊強度下降近60％。但溫度超過140℃后，下降則平穩(wěn)。在溫度為180時，保溫時間從10min延長到30min時，沖擊強度也下降60％。保溫時間超過30min后，下降則平緩。
c、硬度在一定范圍內(nèi)，隨熱處理溫度升高及保壓時間延長，硬度有所緩慢提高，提高幅度最高可達10％左右。
d、、結(jié)晶度熱處理可以促進二次結(jié)晶，因而可提高結(jié)晶度。在保溫4h前提下隨熱處理溫度升高，結(jié)晶度不斷升高；開始稍快一些，超過140℃后，稍緩一些。在熱處理溫度為180℃前提下，隨保溫時間延長，開始結(jié)晶度不變；但保溫時超過120min后，結(jié)晶度迅速增大。
附：結(jié)晶塑料和非結(jié)晶塑料的物性差別和常見塑料的結(jié)晶性能
表1：結(jié)晶性塑料與非結(jié)晶性塑料性能差異
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物性 |
結(jié)晶性 |
非結(jié)晶性 |
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比重 |
較高 |
較低 |
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拉伸強度 |
較高 |
較低 |
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拉伸模數(shù) |
較高 |
較低 |
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延展性或伸長率 |
較低 |
較高 |
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耐沖擊性 |
較低 |
較高 |
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最高使用溫度 |
較高 |
較低 |
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收縮率及翹曲 |
較高 |
較低 |
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流動性(MI) |
較高 |
較低 |
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耐化學(xué)性 |
較高 |
較低 |
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耐磨耗性 |
較高 |
較低 |
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抗?jié)撟冃?/span>(Creep) |
較高 |
較低 |
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硬度 |
較高 |
較低 |
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透明性 |
較低 |
較高 |
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加玻纖補強效果 |
較高 |
較低 |
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尺寸安定性 |
較差 |
較佳 |
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著色性 |
較難 |
較易 |
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耐熱性 |
較高 |
較低 |
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折動性 |
較佳 |
較差 |
表2：常見塑料的結(jié)晶性
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結(jié)晶性塑料 |
非結(jié)晶性塑料 |
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常用塑料 |
聚乙烯(Polyethylene, PE) |
聚氯乙烯(Polyvinyl Chloride, PVC) |
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聚丙烯(Polypropylene, PP) |
丙烯睛-丁二烯-苯乙烯共聚合物 (Acrylonitrile-Butadene-Styrene, ABS) |
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壓克力(Acrylic Resin, PMMA) |
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常用工程塑料 |
尼龍(Polyamide, PA-6, PA-66, PA-46, PA-11, PA-12) |
聚碳酸酯(Polycarbonate, PC) |
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聚對苯二甲酸乙酯(Polyethylenephthalate, PET) |
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聚對苯二甲酸丁酯(Polybutylenephthalate, PBT) |
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聚縮醛(Polyacetal, Polyoxy Methylene, POM) |
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特殊工程塑料 |
聚苯硫醚(Polyphenylene Sulfide, PPS) |
聚醚(Polyphenylene Sulfide, PES) |
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液晶(Liquid Crystal Polymer, LCP) |
聚諷(Polysulfone, PSF) |
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聚二醚酮(Polyether Ether Ketone, PEEK) |
聚芳香酯(Polyarylate, U-Polymer, PAR) |
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氟碳樹脂(Polytetrafluorcethylene, PTFE) |
聚醚醯亞胺(Polyetherimide, PEI) |
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聚氧苯甲酯(Polyoxybenzylene, POB) |
聚醯胺醯亞胺(Polyamideimide, PAI |